Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie

Schlagwörter:
Referat, Hausaufgabe, Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie
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Beschreibung / Inhalt
Das Dokument beschäftigt sich mit verschiedenen Reaktionstypen in der organischen Chemie. Die drei unterscheidbaren Typen sind Substitutionsreaktionen (S-Reaktion), Additionsreaktionen (A-Reaktion) und Eliminierungsreaktionen (E-Reaktion).

In Bezug auf die Substitutionsreaktionen werden radikalische Substitutionen und nukleophile Substitutionen beschrieben. Bei radikalischen Substitutionen entstehen durch die Energiezufuhr von Licht oder Wärme homolytische Reaktionen, die zu weiteren Substitutionen führen. Bei nukleophilen Substitutionen handelt es sich um chemische Umsetzungen, in denen ein nukleophiles Reagens einen Bereich angreift, in dem es an Elektronen mangelt. Dabei unterscheidet man SN1- und SN2-Reaktionen.

Die Elektrophile Substitution wird anhand der Bromierung von Benzol erklärt. Dabei wird ein Brommolekül durch die delokalisierten π-Elektronen des aromatischen Systems angezogen und bildet einen π-Komplex. Es folgt die Bildung eines Carbeniumions, das durch Abspaltung von einem H+ stabilisiert wird.

In Bezug auf Additionsreaktionen werden radikalische und elektrophile Additionen beschrieben. Bei radikalischen Additionen reagieren Radikale mit ungepaarten Elektronen und bilden C-Radikale, die mit einem Reagens reagieren. Elektrophile Additionen verlaufen analog zur SE-Reaktion und bilden entsprechend Carbeniumionen.

Im Bereich der Eliminierungsreaktionen kommt es zur Umkehrung der Addition. Dabei bildet sich im ersten Reaktionsschritt ein Carbeniumion, das durch den zweiten Schritt und Abspaltung eines Protons vernichtet wird.

Zusammenfassend beschäftigt sich das Dokument mit den verschiedensten Reaktionstypen in der organischen Chemie und gibt einen Einblick in deren Mechanismen.
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Auszug aus Referat
Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie Generell lassen sich drei verschiedene Reaktionstypen in der organischen Chemie unterscheiden: Substitutionsreaktionen (S-Reaktion) Additionsreaktionen (A-Reaktion) Eliminierungsreaktionen (E-Reaktion) 1. Substitutionsreaktionen Radikalische Substitution Radikalische Substitutionsreaktionen laufen in drei Reaktionschritten ab: Startreaktion Ein Radikalbildnermolekül wird unter Energiezufuhr, z.B. Licht (Photolyse) oder Wärme (Thermolyse) in homolytisch, d.h. in zwei gleiche Radikale ( Verbindungen mit einem ungepaarten Elektron) gespalten. Kettenreaktion Die durch die Startreaktion entstandenen Moleküle entreißen dem Kohlenwasserstoffmolekül, an dem Substitution stattfinden soll, ein H-Atom. Es entsteht ein neues Kohlenwasserstoff-Radikal. Dieses kann nun seinerseits aus einem Substituentenmolekül ( oben mit X-X gekennzeichnet) eine Substituentengruppe abspalten. Dabei entsteht erneut ein Radikal, so daß die Reaktion den Zyklus weiter durchlaufen kann ( die neu entstandenen Radikale ersetzen wiederum H-Atome usf.). Kettenabbruchsreaktion Die Reaktion kommt beispielsweise durch Rekombination zweier Radikale zum Stillstand. Eine zweite Möglichkeit des Kettenabbruchs ist eine sog. Disproportionierung, d.h. daß bei zwei radikalischen Molekülen zum einen die Oxidationszahlen des beteiligten Kohlenstoffs sinken, beim anderen steigen Beispiel: Nukleophile Substitution (SN Reaktionstyp) Allgemein gesehen ist eine nukleophile Reaktion ...
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Autor:
Kategorie:
Biologie
Anzahl Wörter:
707
Art:
Referat
Sprache:
Deutsch
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